Octanine 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

octanine 1000 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

octapharma (ip) sprl, belgium - cilvēka ix koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 1000 sv

Octanine 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

octanine 500 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

octapharma (ip) sprl, belgium - cilvēka ix koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 500 sv

Immunine 1200 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

immunine 1200 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai

baxalta innovations gmbh, austria - cilvēka ix koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1200 sv

Immunine 600 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

immunine 600 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai

baxalta innovations gmbh, austria - cilvēka ix koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 600 sv

Octanate 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

octanate 1000 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

octapharma (ip) sprl, belgium - cilvēka viii koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 100 sv/ml

Octanate 1000 SV/5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

octanate 1000 sv/5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

octapharma (ip) sprl, belgium - cilvēka viii koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 200 sv/ml

Octanate 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

octanate 250 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

octapharma (ip) sprl, belgium - cilvēka viii koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 50 sv/ml

Octanate 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

octanate 500 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

octapharma (ip) sprl, belgium - cilvēka viii koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 50 sv/ml

Octanate 500 SV/5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

octanate 500 sv/5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

octapharma (ip) sprl, belgium - cilvēka viii koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 100 sv/ml

Rivaroxaban Accord Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

rivaroxaban accord

accord healthcare s.l.u. - rivaroxaban - acute coronary syndrome; coronary artery disease; peripheral arterial disease; venous thromboembolism; stroke; atrial fibrillation; pulmonary embolism - antitrombotiskie līdzekļi - venozās trombembolijas (vte) profilakse pieaugušiem pacientiem, kuriem tiek veikta gēnu vai ceļa locītavas locītavas operācija. Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem. (see section 4. 4 haemodynamically nestabila pe pacientiem). adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers (see sections 4. 3, 4. 4 un 5. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.